CPF R&D

अनुसन्धान र विकास व्यवस्थापन

7dfb51c58cf036e1ea0ad96e98f879c

उत्तम आर एन्ड डी प्लेटफर्म

फार्मास्युटिकल रिसर्च इन्स्टिच्युट, पोस्ट-डक्टोरल रिसर्च मोबाइल स्टेशनको स्वामित्वमा, स्रोतहरू पूर्ण रूपमा एकीकृत गर्दै, परियोजनाहरूको विकास प्रगतिलाई गति दिने, परियोजनाहरूको विकास तालिका सुधार गर्दै।

fb2721fe0456d07a78498d6792a8671

उच्च तेर्सो R&D टोली

उच्च गुणस्तरको R&D टोलीको कारण१२०व्यक्तिहरू, सहित49न्यूनतम मास्टर डिग्री,59स्नातक डिग्री, र18वरिष्ठ ईन्जिनियर।

7898eee59e3fc45fb0b5d6f58cb1382

निरन्तर अनुसन्धान र विकास लगानी

R&D लगानीले प्रति वर्ष 8% बिक्री मात्रा कभर गर्दछ, र उच्च-स्तरीय R&D प्रतिभाहरूलाई उत्प्रेरित गर्न र R&D उपकरणहरूको स्तरवृद्धि गर्नको लागि निरन्तर आर्थिक सहयोग प्रदान गर्दछ।

a62ff49f2ae0b1c4986fd204c171215

स्पष्ट अनुसन्धान र विकास दिशा

API र सूत्रहरूका लागि एकीकृत R&D, विस्तारित-रिलीज R&D प्लेटफर्म निर्माण गरेको छ;API R&D को फाइदाहरू विकास गर्नुहोस्, प्याटेन्टहरूलाई चुनौती दिनुहोस् र प्राविधिक अवरोधहरू निर्माण गर्नुहोस्।

API R&D

विशेषतायुक्त API R&D परियोजनाहरू छनोट गर्नुहोस् जसमा आशाजनक बजार छ, कम R&D कम्पनीहरू संलग्न छन्, संश्लेषणको लागि उच्च कठिनाई।

CPF214

Endometriosis

मार्च २०२१ मा DMF दर्ता समाप्त गर्दै

CPF219

पाठेघरको क्यान्सर

जुन २०२१ मा DMF दर्ता समाप्त गर्दै

CPF219

फ्लू

अक्टोबर २०२१ मा DMF दर्ता समाप्त गर्दै

CPF216

स्तन क्यान्सर

जुन २०२१ मा DMF दर्ता समाप्त गर्दै

CPF227

B ल्युकेमिया

डिसेम्बर २०२१ मा DMF दर्ता समाप्त गर्दै

CPF231

एचआईभी

जुन २०२१ मा DMF दर्ता समाप्त गर्दै

गुणस्तर व्यवस्थापन

1984 सम्म, को लागि अमेरिकी FDA लेखा स्वीकृत गरेको छ16समय, API सहित13समय, र समाप्त खुराक3पटक।

सन् १९८४

हाइड्रोक्लोरोथियाजाइड/

Doxycycline/Rosuvastatin

पटक

2016

Rosuvastatin ट्याब्लेटहरू

2017

RosuvastatinDoxycycline क्याप्सूल

२०१९

Nantong Chanyoo नियमित निरीक्षण
Changzhou फार्मा।नियमित निरीक्षण
Levethracetam निरन्तर रिलीज ट्याब्लेट

80da8719808e6a42d7dbaf88c755460

प्रस्ताव18गुणस्तर एकरूपता मूल्याङ्कन परियोजनाहरू स्वीकृत भएका छन्4, र6आयोजनाहरु अनुमोदनको क्रममा छन् ।

0b05d670699cf7733c43136b6e31007

उन्नत अन्तर्राष्ट्रिय गुणस्तर व्यवस्थापन प्रणालीले बिक्रीको लागि ठोस जग राखेको छ।

9cbd9a4a6255bd8633ad08de0efb999

गुणस्तर पर्यवेक्षण गुणस्तर र चिकित्सीय प्रभाव सुनिश्चित गर्न उत्पादनको सम्पूर्ण जीवन चक्र मार्फत चल्छ।

0eae07ecc466ba4b61849585c8303ef

व्यावसायिक नियामक मामिला टोलीले आवेदन र दर्ताको क्रममा गुणस्तरीय मागहरूलाई समर्थन गर्दछ।

उत्पादन व्यवस्थापन

अपग्रेड गरिएका उपकरणहरू

निरन्तर र विस्तारित लगानीले उत्पादन उपकरण र स्वचालित सुधारको सम्बन्धमा प्रेरित गर्दछ, जसले उत्पादन दक्षताको विकास गरेको छ, उत्पादनको गुणस्तरको स्थिरता सुनिश्चित गरेको छ, दुबला व्यवस्थापन र लागत घटाउने र लाभ वृद्धि भएको छ।

cpf5
cpf6

कोरिया Countec बोतल प्याकेजिङ लाइन

cpf7
cpf8

ताइवान CVC बोतल प्याकेजिङ लाइन

cpf9
cpf10

इटाली CAM बोर्ड प्याकेजिङ्ग लाइन

cpf11

जर्मन फेट कम्प्याक्टिङ मेसिन

विशेष डाइ डिजाइनले दबाब होल्डिङ समय दोब्बर, उच्च शुद्धता, राम्रो चिप कठोरता र भंगुर डिग्री सुनिश्चित गर्यो।

cpf12

जापान Viswill ट्याब्लेट डिटेक्टर

उत्पादनको उपस्थिति गुणस्तर 100,000 टुक्रा/घण्टा को गति संग अनाज द्वारा अनाज जाँच गरिन्छ, र उन्मूलन शुद्धता 99.99% छ।

cpf14-1

DCS नियन्त्रण कक्ष

API कार्यशाला उत्पादनको स्वचालन स्तरमा सुधार, श्रम ह्यान्डलिंग र लागत घट्यो, र गुणस्तरको स्थिरता सुधारियो।