विवरण

Hydrochlorothiazide (HCTZ), थियाजाइड वर्गको मौखिक रूपमा सक्रिय मूत्रवर्धक औषधिले TGF- को रूपान्तरणलाई रोक्छ।β/Smad संकेत मार्ग। हाइड्रोक्लोरोथियाजाइडले क्याल्सियम-एक्टिभेटेड पोटासियम (KCA) च्यानल खोलेर प्रत्यक्ष वास्कुलर आरामदायी प्रभाव पार्छ। हाइड्रोक्लोरोथियाजाइडले हृदयको प्रकार्य सुधार गर्दछ, फाइब्रोसिस कम गर्दछ र एन्टिहाइपरटेन्सिभ प्रभाव छ.

पृष्ठभूमि

Hydrochlorothiazide thiazide वर्ग को एक मूत्रवर्धक औषधि हो।

Vitro मा

Hydrochlorothiazide diuretics को thiazide वर्ग हो। यसले मिर्गौलामा काम गरेर डिस्टल कन्वोल्युटेड ट्युब्युलमा सोडियम (Na) पुन: अवशोषण कम गर्न रगतको मात्रा घटाउँछ। ट्रान्सपोर्टरमा क्लोराइड साइटको लागि प्रतिस्पर्धा गरेर नेफ्रोनमा कार्यको प्रमुख साइट इलेक्ट्रोन्युट्रल Na+-Cl सह-ट्रान्सपोर्टरमा देखिन्छ। डिस्टल कन्वोल्युटेड ट्युब्युलमा ना को ढुवानीलाई कमजोर पारेर, हाइड्रोक्लोरोथियाजाइडले नेट्रियुरेसिस र एकसाथ पानी हानि गराउँछ। थियाजाइडहरूले यस खण्डमा क्याल्सियमको पुन: अवशोषणलाई सोडियम ढुवानीसँग असंबद्ध रूपमा बढाउँछन्। थप रूपमा, अन्य संयन्त्रहरूद्वारा, हाइड्रोक्लोरोथियाजाइडले परिधीय भास्कुलर प्रतिरोधलाई कम गर्ने विश्वास गरिन्छ।

Hydrochlorothiazide (HCTZ; मौखिक रूपमा बाईगाभेज; 12.5 mg/kg/d; 8 हप्ता) ले हृदयको प्रकार्य सुधार गरेको छ, कार्डियक इन्टर्स्टिशियल फाइब्रोसिस र कोलाजेन मात्रा अंश घटेको छ, AT1 को अभिव्यक्ति घटेको छ, TGF-β र Smad2 वयस्क पुरुष Sprague Dawley मुसाहरूमा हृदयको तन्तुहरूमा। थप रूपमा, हाइड्रोक्लोरोथियाजाइडले प्लाज्मा एन्जियोटेन्सिन II र एल्डोस्टेरोन स्तरहरू कम गर्दछ। यसबाहेक, हाइड्रोक्लोरोथियाजाइडले एन्जियोटेन्सिन II-प्रेरित TGF-लाई रोक्छ।βनवजात मुसा वेंट्रिकुलर फाइब्रोब्लास्टहरूमा 1 र Smad2 प्रोटीन अभिव्यक्ति।

रासायनिक संरचना